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技術(shù)文章

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Takara真香推薦—簡(jiǎn)便好用的液態(tài)活檢解決方案之游離DNA篇在腫瘤早期篩查研究領(lǐng)域，循環(huán)腫瘤DNA（ctDNA）一直是各大廠商、科研工作者關(guān)注的重點(diǎn)。雖然ctDNA的應(yīng)用日趨成熟，但總有一些微量的ctDNA樣本無(wú)法用傳統(tǒng)技術(shù)完成高品質(zhì)文庫(kù)的構(gòu)建，特別是在進(jìn)行腫瘤早期診斷有重要價(jià)值的稀有突變分析時(shí)。如何以微量ctDNA起始構(gòu)建可準(zhǔn)確分析稀有突變的文庫(kù)？Takara的解決方案是引入分子標(biāo)簽技術(shù)！■微量ctDNA樣本無(wú)法準(zhǔn)確分析稀有變異?自帶1600萬(wàn)分子標(biāo)簽的建庫(kù)技術(shù)了解一下ThruPLEXTag-SeqKit是Takara推出的采用莖環(huán)...

2020 10-12
PicoPLEX技術(shù)助力輔助生殖研究輔助生殖技術(shù)（包括人類輔助生殖技術(shù)和人類精子庫(kù)）是指運(yùn)用醫(yī)學(xué)技術(shù)和方法對(duì)配子、合子、胚胎進(jìn)行人工操作，以達(dá)到受孕目的的技術(shù)，分為人工授精技術(shù)、體外受精－胚胎移植技術(shù)及相關(guān)衍生技術(shù)【1】。其中體外受精-胚胎移植技術(shù)及其各種衍生技術(shù)（Invitrofertilization,IVF）近些年來(lái)備受關(guān)注。簡(jiǎn)單的說(shuō)，就是大家耳熟能詳?shù)脑嚬軏雰杭夹g(shù)?！霸嚬軏雰骸钡那笆澜裆?？1978年世界上*試管嬰兒誕生，從此開(kāi)創(chuàng)了生殖醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的新紀(jì)元。試管嬰兒是指從女性體內(nèi)取出卵子，在器皿內(nèi)培養(yǎng)后，加入...

2020 10-10
UDI? UMI?文庫(kù)構(gòu)建試劑盒如何選擇相信有些小伙伴已經(jīng)隱隱約約有聽(tīng)說(shuō)過(guò)UDI和UMI這兩個(gè)英文縮寫(xiě)，但是一直沒(méi)搞清楚它們?nèi)巧叮克鼈兡芨缮?？在正文開(kāi)始前，我們先來(lái)“揭秘”UDI和UMI的全稱：UDI的全稱為UniqueDualIndex，譯為雙端不重復(fù)標(biāo)簽技術(shù)。UMI的全稱為UniqueMolecularIdentifier，譯為分子條形碼或者分子標(biāo)簽技術(shù)。別急，要弄清這兩個(gè)概念，還得從二代測(cè)序的那些事情說(shuō)起：我們都知道二代測(cè)序技術(shù)是近十年來(lái)曝光率非常高、非常受關(guān)注的基因組分析技術(shù)。以Illumina為代表的...

2020 10-10
細(xì)胞凍存液的配制方法和注意事項(xiàng)細(xì)胞凍存及復(fù)蘇的基本原則是慢凍快融，實(shí)驗(yàn)證明這樣可以大限度的保存細(xì)胞活力。目前細(xì)胞凍存多采用甘油或二甲基亞砜作保護(hù)劑，這兩種物質(zhì)能提高細(xì)胞膜對(duì)水的通透性，加上緩慢冷凍可使細(xì)胞內(nèi)的水分滲出細(xì)胞外，減少細(xì)胞內(nèi)冰晶的形成，從而減少由于冰晶形成造成的細(xì)胞損傷。復(fù)蘇細(xì)胞應(yīng)采用快速融化的方法，這樣可以保證細(xì)胞外結(jié)晶在很短的時(shí)間內(nèi)即融化，避免由于緩慢融化使水分滲入細(xì)胞內(nèi)形成胞內(nèi)再結(jié)晶對(duì)細(xì)胞造成損傷。細(xì)胞凍存是細(xì)胞培養(yǎng)、引種、保種和保證實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行的重要技術(shù)手段。在細(xì)胞建株和建系中，及時(shí)凍存...

2020 10-9
illumina測(cè)序平臺(tái)如何選擇illumina平臺(tái)眾多，各有側(cè)重，適合不同樣本測(cè)序，下面介紹illumina主流測(cè)序儀器的區(qū)別，大家可根據(jù)實(shí)際需求選擇合適的測(cè)序平臺(tái)！不同儀器應(yīng)用如下：詳細(xì)介紹如下：?MiniSeq系統(tǒng)：門檻低、易于實(shí)現(xiàn)的測(cè)序解決方案。即使是少量的樣本，它也能夠?qū)崿F(xiàn)經(jīng)濟(jì)高效的測(cè)序。?單次數(shù)據(jù)產(chǎn)出范圍在1.65-7.5Gb?Reads數(shù)：7-25million?應(yīng)用：靶向基因、小基因組、擴(kuò)增子測(cè)序、16S宏基因組學(xué)等。?MiSeq系統(tǒng)：適用于快速、省成本的二代測(cè)序可以在單次運(yùn)行中讀取2X30...

2020 10-9
StemCell 人甲基纖維素培養(yǎng)基4折*，速來(lái)?yè)屬?gòu)影響造血干祖細(xì)胞分化潛能分析有兩個(gè)關(guān)鍵的因素:一個(gè)是合適的培養(yǎng)基，以便使造血干祖細(xì)胞地生長(zhǎng)和分化﹔另一個(gè)是使用膠狀基質(zhì)，既增加培養(yǎng)基的黏度，又不會(huì)使培養(yǎng)基變成固體，基質(zhì)本身不會(huì)對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)分化產(chǎn)生任何影響﹔這樣，由一個(gè)造血干祖細(xì)胞分化而來(lái)的細(xì)胞才會(huì)聚集在一起，形成集落。與其他的膠狀基質(zhì)相比，甲基纖維素除了有利于粒系╱巨噬系集落形成外，還有更適合紅系集落的生長(zhǎng)的特點(diǎn)。因此，使用甲基纖維素半固體培養(yǎng)基，可以在一個(gè)培養(yǎng)皿中同時(shí)分析紅系、粒系和多潛能干祖細(xì)胞。產(chǎn)品特點(diǎn)1.適宜的干祖細(xì)...

2020 9-30
基因轉(zhuǎn)染就用它，價(jià)格實(shí)惠又好用，還可以免費(fèi)試用？陽(yáng)離子聚合物--聚乙烯亞胺（polyethyleminine，PEI)聚乙烯亞胺是目前研究的陽(yáng)離子聚合物非病毒基因載體，它是由單體(-CH,CH,-NH-)構(gòu)成的具有伯胺﹑仲胺和叔胺基團(tuán)的水溶性聚合物。PEI單體中每3個(gè)原子含1個(gè)氮，并構(gòu)成同的胺基。這些胺基的pKa值不同，使PEI在較寬的pH范圍均可以被質(zhì)子化,這是PEI有較強(qiáng)的結(jié)合DNA附細(xì)胞并作為基因轉(zhuǎn)導(dǎo)載體的重要原因。分子量是決定其轉(zhuǎn)染效率重要因素，高分子量的PEI具有高效的基因轉(zhuǎn)染效率，但因?yàn)槠浯罅空姾傻拇嬖谝约胺?..

2020 9-30
CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品質(zhì)控非臨床研究考慮要點(diǎn)近年來(lái)，免疫治療經(jīng)歷了一系列突飛猛進(jìn)的發(fā)展，以特異性過(guò)繼免疫細(xì)胞療法及免疫檢查點(diǎn)抗體療法為代表的新型免疫治療技術(shù)因其在臨床研究中取得的顯著療效而成為學(xué)術(shù)界和產(chǎn)業(yè)界共同關(guān)注的焦點(diǎn)。其中，嵌合抗原受體T細(xì)胞免疫療法（ChimericAntigenReceptorT-CellImmunotherapy，CAR-T療法）因其在白血病、淋巴瘤、多發(fā)性骨髓瘤等病種的治療中展現(xiàn)出顯著的治療效果而成為國(guó)內(nèi)外研究的熱點(diǎn)。隨著我國(guó)對(duì)CAR-T技術(shù)的研究不斷深入，國(guó)內(nèi)企業(yè)的積極布局和產(chǎn)業(yè)鏈的延伸，...

2020 9-30

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